Brindamos bienestar
para construir un mejor futuro

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¿Quiénes somos?

Sobre Nosotros

Somos una compañía biofarmacéutica enfocada en la comercialización de medicamentos huérfanos para el tratamiento de enfermedades raras. Estas enfermedades son de muy baja prevalencia pero de un gran impacto en los pacientes que sufren de ellas. Es por esto que buscamos ser un faro de esperanza para aquellos pacientes cuyas enfermedades no son prioridad para la sociedad.

Nuestra misión

Ser la empresa de Biotecnología que ofrezca, en los mercados de América Latina, los mejores tratamientos para los pacientes que más los necesitan.

Nuestra Visión

Nuestra visión es, hasta el 2025, facilitar la vida de los pacientes alrededor de LATAM.

Nuestros PRODUCTOS

RUCONEST

Ruconest® (Inhibidor de C1 Esterasa Recombinante / Conestat Alfa) es una medicamento innovador para el tratamiento del Angioedema Hereditario. Ruconest® es un polvo liofilizado listo para reconstitución.

HUNTERASE

Hunterase® (Idursulfasa Beta) es un medicamento innovador para el tratamiento del Sindrome de Hunter (MPSII). Hunterase® es una injección incolora y transparente, la cual contiene una solución clara o opalescente

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Tenemos presencia en TODA LATINOAMÉRICA

BOGOTÁ - COLOMBIA

Avenida 19 No 95-20
Oficina 706, Torre Sigma
Bogota, Colombia
Tel: (+57) 3184559905

COSTA RICA

Alajuela Villa bonita 350 mtrs
al este del pali, San Jose,
Costa Rica,
Tel: +506 7209-1103

REPÚBLICA DOMINICANA

Avenida Bolívar No 241
Suite 301 sector la Julia,
Santo Domingo
Distrito Nacional.
República Dominicana.
Tel: (+1) (829) 886-9422

PANAMÁ

Calle Aquilino de la Guardia,
Edificio Ocean Plaza piso 12
Oficina : 1206.
Ciudad de Panama, Panama.

RUCONEST®

RUCONEST® (conestat alfa) es un inhibidor de la C1-esterasa humana recombinante (rhC1INH) aprobado para el tratamiento de los ataques de angioedema en pacientes con angioedema hereditario (AEH) en los EE.UU., Israel, Corea del Sur, los 28 países de la UE más Noruega, Islandia y Liechtenstein.

Qué es el AEH

El AEH es una afección genética poco frecuente que afecta aproximadamente a 1 de cada 30.000 personas en todo el mundo. Los síntomas incluyen episodios de inflamación en las manos, los pies, el abdomen, la cara y las vías respiratorias. Los pacientes pueden sufrir ataques de dolor abdominal insoportable, náuseas y vómitos que se ven exacerbados por la hinchazón de la pared intestinal. La inflamación de las vías respiratorias (laríngeas) es particularmente peligrosa y puede causar la muerte por asfixia. Sin tratamiento, los ataques pueden durar entre 48 y 120 horas y pueden ser mortales. Puede encontrar más información sobre la afección en el sitio web de la asociación internacional de pacientes de AEH en www.HAEi.org

Necesidad médica

El inhibidor de la esterasa C1 (C1INH) es una proteína que se encuentra de forma natural en el cuerpo humano. Pertenece a la clase de inhibidores de la serina-proteasa o serpientes. Regula varias vías inflamatorias en el cuerpo al inhibir ciertas proteínas (proteasas) que forman parte del sistema inmunológico humano. La deficiencia del inhibidor funcional del C1 provoca una activación excesiva del sistema del complemento y de otras vías inmunológicas y hemostáticas, dando lugar a ataques de angioedema. Estos ataques se caracterizan por hinchazones agudas y dolorosas de los tejidos blandos. La administración de la proteína inhibidora C1 puede normalizar los bajos niveles de C1 INH y detener los ataques de angioedema.

La terapia del pharming

Los pacientes que sufren de AEH tienen una deficiencia de C1INH funcional como resultado de una mutación en el gen del inhibidor C1. Para ellos, el RUCONEST® de Pharming proporciona un tratamiento causal con un perfil de eficacia y seguridad bien establecido. Nuestra tecnología patentada de producción y purificación cumple con las normas GMP, lo que permite obtener productos de gran escala, reproducibles y de alta calidad. RUCONEST® no conlleva el riesgo de transmisión de agentes infecciosos humanos relacionados con el plasma, ya que no está aislado de fuentes de sangre humana.

HUNTERASE

Características

Hunterase es una inyección en un frasco incoloro y transparente que contiene una solución clara a ligeramente blanquecina e incolora. Se desarrolla por segunda vez en el mundo como tratamiento para el síndrome de Hunter.

1. DOSIS RECOMENDADA

La dosis recomendada de Hunterase es de 0,5 mg/kg de peso corporal administrada cada semana en forma de infusión intravenosa. Hunterase es una solución concentrada para infusión intravenosa y debe diluirse en 100 mL de cloruro de sodio al 0,9%. Cada vial de Hunterase contiene una solución de 2.0 mg/mL de idursulfasa- β proteína (6.0 mg) en un volumen extraíble de 3.0 mL y es para un solo uso. Se recomienda el uso de un equipo de infusión equipado con un filtro de 0,2 micrómetros (μm).
El volumen total de la infusión puede administrarse durante un período de 1 a 3 horas. Los pacientes pueden requerir tiempos de infusión más largos debido a las reacciones de infusión; sin embargo, los tiempos de infusión no deben exceder las 8 horas. La dosis inicial de infusión debe ser de 8 ml/hora durante los primeros 15 minutos. Si la infusión es bien tolerada, la dosis puede incrementarse en incrementos de 8 mL/hora a intervalos de 15 minutos para administrar el volumen completo dentro del período de tiempo deseado. Sin embargo, en ningún momento la velocidad de infusión debe exceder los 100 mL/hora. La tasa de infusión puede ser lenta y/o detenida temporalmente, o la administración puede ser detenida, basándose en el juicio clínico, si se produjeran reacciones a la infusión. Hunterase no debe ser infundido con otros productos en el tubo de infusión.

2. INSTRUCCIONES DE PREPARACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: USAR TÉCNICAS ASÉPTICAS

Hunterase debe ser preparado y administrado por un profesional de la salud.
Determine el volumen total de Hunterase que se administrará y el número de viales necesarios basándose en el peso del paciente y la dosis recomendada de 0,5 mg/kg.
Peso del paciente (kg) x 0.5 mg/kg de Hunterase 2 mg/mL = Total # (mL) de Hunterase
Total # (mL) de Hunterase 3 mL/vial = Total # de (vial)
(Redondee hacia arriba para determinar el número de viales enteros necesarios para extraer el volumen calculado de Hunterase que se va a administrar.)
Realice una inspección visual de cada frasco. Hunterase es una solución clara a ligeramente blanquecina, incolora. No utilizar si la solución en los viales está descolorida o si hay partículas presentes. Hunterase no debe ser sacudido.
Diluir el volumen total calculado de Hunterase en 100 mL de cloruro de sodio al 0,9%. Después de la dilución, la solución en la bolsa de infusión debe mezclarse suavemente, pero no agitarse. La solución diluida debe desecharse si no se administra o refrigera en las 8 horas siguientes a su preparación. La solución diluida puede almacenarse refrigerada hasta 48 horas.
Hunterase es para un solo uso. El resto de Hunterase después de su uso debe ser desechado inmediatamente.